只有充分的参与工作，理解工作的背景、过程、效果、意义等，才能将报告写到位，对于结束的一项工作任务。我们都需要撰写报告，你知道哪些优秀的报告的范文吗？今天栏目小编给大家推荐一篇网络上的“药品自查报告怎么写”文章，让我们一起在阅读中度过美好的时光分享智慧和经验！
为顺利完成20xx年食品安全工作考核，我局严格按照市局《关于做好迎接市食安委对20xx年食品安全工作考核和xxx食品安全整顿工作考评准备工作的通知》（x食药监食监【20xx】6号）、《xxx食品安全委员会关于印发20xx年食品安全工作考核方案的通知》（x食安委【20xx】7号）和《xxx食品安全委员会关于开展20xx年食品安全工作考核的补充通知》（x食安委【20xx】2号）的要求，对照考评细则，认真细致地进行了相关资料的收集、整理及现场迎检工作的准备。为了使此次迎检工作做到万无一失，我局围绕考核内容切实开展了自评，并进行查漏补缺，现将有关情况自查报告如下：
一、领导重视，措施得力
我局领导高度重视本次食品安全考核工作，及时召开了专门会议，组织全局干部职工认真学习了文件精神，对迎检工作进行了布置，并成立了迎检工作领导小组，由xxx任组长，xxx任副组长，xxx、xxxx、xxxxx、xxxx4名同志为成员，具体负责资料收集、整理及迎检现场的准备工作。领导小组下设办公室在食品安全协调科，具体负责此次迎检工作的日常事务工作。
二、认真完成了20xx年食品安全监管工作
20xx年的食品安全工作，我局严格履行职能职责，认真开展了食品安全监管工作，较好地完成了《20xx年区县政府食品安全管理指标考核细则》的指标，其中该指标涉及到餐饮服务环节监管的总分值60分，自评得分为60分。
（一）积极开展了食品安全整顿工作。结合我县餐饮服务监管的实际情况，及时制定了辖区内餐饮服务环节食品安全整顿工作的具体实施方案，在整顿工作中，重点突出，工作成效显著，资料收集完整，及时进行了工作总结并上报，保质保量地完成了工作任务。（此项满分20分，自评得分为20分）
（二）圆满完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作。我局高度重视本次专项整治工作，制定了工作方案，对辖区内的餐饮业实施了有效的监督检查，及时总结了专项整治工作的成果和存在的问题，顺利完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作。（此项满分5分，自评得分为5分）
（三）我县学生饮用奶由xxx天友乳业有限公司直接配送，学生饮用奶未通过学校食堂进行发放.因此，学生饮用奶的监管工作为合理缺项。（此项满分5分，自评得分为5分）
（四）大力开展食品安全的法律法规宣传，切实提高了广大人民群众的法制意识。20xx年，制定了食品安全宣传教育活动方案，认真开展了“3.15”“12.4”等法制宣传活动，发放宣传资料万余份，接受群众咨询400余人次，积极营造了守法经营、社会监督、群众参与的良好氛围。（此项满分10分，自评得分为10分）
（五）反应迅速，群众投诉举报查处率达100%。20xx年共受理群众投诉举报3起，均及时进行了查处，并在规定时间内进行了回复，实现了群众满意率达100%。20xx年，我县的餐饮服务环节未发生一起食品安全事故。（此项满分10分，自评得分为10分）
今年以来，我局加大了对药品经营企业兼营保健食品的监管力度，在对药品经营企业进行日常检查的同时，对药品经营企业经营的保健食品进行重点，主要从产品的购进渠道是否合法，是否能够提供产品的合法资质证明材料进行检查。我局还积极探索对化妆品经营企业的监管方法和手段，对化妆品经营企业进行排查摸底，建立企业档案，对其经营的品种实行登记备案。目前，我县共对6家保健食品经营企业和13家化妆品经营企业进行了备案登记。按照市局文件要求查处和公布的假劣保健食品信息，我局组织执法人员对以螺旋藻为原料的保健食品以及“上海益健生物科技有限公司”等14家虚假标示上海企业生产的保健食品、清查“白里透红美白日霜”等18种不符合规定化妆品进行了专项检查。共动车辆13辆次，检查人员39人次，检查保健食品经营企业89家次，检查发现有1家药品经营企业经营有标示养生堂生物科技（上海）国际有限公司生产的天然维生素E胶囊，数量3瓶；3家药品经营企业经营有汤臣倍健牌螺旋藻片，共计9瓶。已经对查获的产品进行下架封存，目前正在调查处理。
药品两票制自查报告
主题：加强药品两票制自查，确保药品质量安全
一、引言
药品质量安全关乎每一个人的健康和生命安全。为了确保药品质量的安全性和有效性，我国实施了严格的药品监管制度。其中，药品两票制是重要的一环。为了进一步加强药品两票制的自查工作，促进药品质量安全水平的提升，我公司组织开展了一次药品两票制自查工作，以下是本次自查报告。
二、自查背景
1. 自查时间：2021年10月1日至10月31日；
2. 自查范围：公司内所有相关部门，包括采购、仓储、销售等；
3. 自查目标：确保公司在药品两票制方面的全面合规，发现和整改潜在问题。
三、自查内容及结果
1. 药品采购环节
在药品采购环节，我们重点关注了以下内容：
（1）合作药品供应商的许可证是否齐全，是否存在过期证照的情况；
（2）是否按照规定进行入库验收，并登记相关信息；
（3）是否进行过滤处理，对伪劣药品进行严格拒收。
根据自查结果，药品采购环节未发现明显违规行为，所有合作供应商的许可证均有效，入库验收工作也符合要求。但在过滤处理方面存在一定不足，需要进一步加强防伪劣药品的识别和拒收工作。
2. 药品仓储环节
在药品仓储环节，我们重点关注了以下内容：
（1）采取严格的货位管理措施，确保药品存放整齐、分类明晰；
（2）执行先进的温湿度监测系统，对特殊要求药品进行合理保管；
（3）加强药品库存管理，确保药品有效期合规。
根据自查结果，药品仓储环节存在一些问题。货位管理方面，有少数货位摆放不规范的情况，需加强培训和督导。仓库温湿度监测系统运行正常，但存在数据图表记录不完整的情况，需加强记录工作。库存管理方面，有少量过期药品未及时清理销毁，需加强库存盘点和管理。
3. 药品销售环节
在药品销售环节，我们重点关注了以下内容：
（1）销售人员是否具备相关资质证书，是否严格按照药品零售许可证销售；
（2）是否按照规定进行药品追溯和退换货处理；
（3）是否向消费者提供药品使用说明书和药品合理使用的指导。
根据自查结果，药品销售环节存在一些问题。销售人员的资质证书存在少数过期情况，需要及时更新。药品追溯和退换货处理方面，有时存在记录不完整的情况，需要加强标签标识和记录工作。向消费者提供使用说明书和合理使用指导的情况较好，但还需进一步加强宣传推广工作，提高消费者的知晓率。
四、自查总结与改进措施
通过本次自查，发现了一些药品两票制方面的问题。为了进一步提升药品质量安全水平，我公司将采取以下改进措施：
1. 加强员工培训和意识教育，提高员工对药品两票制的重要性和操作要求的认识；
2. 完善药品两票制的管理制度，明确工作职责和流程，并加强对相关制度的宣贯；
3. 加强对合作供应商的审查，确保其许可证齐全且有效；
4. 强化药品库存管理，加强库存盘点和过期药品的处理；
5. 加强销售人员资质证书的管理，确保其有效性；
6. 完善药品追溯和退换货处理制度，确保记录的完整性和准确性；
7. 加强宣传推广工作，提高消费者对药品使用说明的知晓率。
五、结语
药品两票制自查是保障药品质量安全的重要环节，也是提高工作效率和服务质量的关键环节。本次自查报告意在总结问题，寻找改进的方向，提升整体管理水平，确保药品质量的安全性和有效性。我公司将进一步加强自查工作的监督和改进，并积极配合相关部门的检查和核实工作，共同维护药品质量安全，保障人民群众的健康权益。
自查报告
三台县食品药品和工商质监管理局：
我是三台县天源堂***连锁加盟药店。我店于2005年9月2日通过新版bsp认证。在经营过程中严格遵守药品管理法等法律法规，严格执行药品经营质量管理规范，建立建全了质量管理体系。结合这次药品流通企业专项整治活动，我再次认真学习了相关法律法规，主动查找经营中存在的问题，并对以下查找的问题按要求进行了整改。
对药品进货渠道审查不严，供应商资质收集不齐，档案建立不完善，为此专门向连锁公司申请安装了与公司同步的药品经营管理软件。保证了各种记录真实、有效和完整。今后我也只从本连锁公司进货，最大限度降低我店的经营风险。
二、我店严格按照批准的经营范围和经营方式进行了经营，无超范围和经营方式的行为，对于需要备案经营二类医疗器械的经营问题，正在向主管部门咨询和申请备案。
三、我店所经营的药品均由合法企业提供，从未经营过回收药品，对本次专项整治中所涉及的治疗糖尿病、高血压、心血管类疾病、血液制品、疫苗和含特殊复方制剂进行了严格的检查，未发现有违法违规的情况。
四、严格处方药的销售管理，做好处方的审核、配方和核对，对销售的处方药进行了登记，对提供的顾客，将处方审核后用手机拍照保存并建立电子档案，有效的降低了经营风险。
五、对含特殊药品复方制剂的销售，除了严格控制销售量外也做了销售登记。
六、我店按规定建立了药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测，不合格药品处理等相关记录，做到了真实、完整、准确、有效、可追溯。
七、我店中药饮片购进渠道合法，没有销售无包装标示中药饮片等违法违规行为。
门店名称：三台县八洞镇吴相洪加盟加销店
联系电话：136****6963
企业负责人（签字）：
质量负责人（签字）：
报告日期：2016年3月23日
根据《博州药品流通领域集中整治行动自查表》，我公司针对该专项整治行动自查内容，组织相关人员进行认真细致的自查，现将自查结果汇报如下：
一、企业基本情况：
我公司始建于1959年，是博州地区唯一一家非药品批发企业，兼营医疗器械，隶属于国药控股**药业集团有限公司。春去冬来50余载，我们风雨无阻的`是我们“质量第一，顾客至上”的经营理念。依法经营，服务社会，使我们得到了博州广大人民群众的青睐。
我公司地处**市商业繁华区，青得里大街110号，地理位置得天独厚。现有职工27人，其中，执业药师2人；
大专以上学历20人，中专学历2人，高中2人，初中学历3人（但均有十年以上药品零售企业工作经验），拥有药学专业技术职称的12人，其中药师9名，中药师2人，药士1名。20xx年公司实现销售4021.84万元。
经营范围：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料及其制剂、生物制品、生化药品。具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资格。
经济性质：国有
企业法定代表人：xxx
企业负责人：xxx
质量负责人：xx
二、无违法经营行为的发生
我公司从无“走票”、“挂靠”等出租、转让证照等违法行为。
三、严把进货关
药品购进是药品进入药品流通领域的第一关，也是确保企业经营行为合法性，保证药品经营质量管理的关键环节。我们坚持从合法企业购进合法药品，自20xx年年末，我们开始开展药品供应商评审工作，每年一次。20xx年年末，我们又增加了药品评审工作，一年一次。坚定不移的执行“以市场为导向，以质量为前提，按需进货，择优选购”的进货原则，严把药品进货关。
我公司主要进货渠道为：**华源医药有限公司、国药集团**新特药业有限公司、**九州通医药有限公司、国药控股**新特西部药业有限公司等合法药品（生产）经营企业。
四、依法经营
流通企业顾名思义，就是有购进有销售的“中转”型企业。我公司严格遵守国家相关法律法规，把质量放在选择药品和供货单位的首位，制定了能够确保购进药品符合质量要求的制度和程序，并严格执行，确保公司从合法企业购进合法药品。
在审核过程中，确保两个统一。既药品生产（经营）企业证照范围与购进药品类型的统一；药品购进发票、随货单据与资质的统一。不得超范围经营。
五、合法销售
我公司20xx年9月安装并使用特殊管理药品中国药品电子监管网；20xx年9月开始使用“四大类”药品中国药品电子监管网；20xx年入网并完成数字药监；按时上传购销数据。
公司实行半年实物盘点制，日常采取动态盘点监控，极力做到“两个相符”即：帐、货相符，购、存、销相符。严格审核购货方资质，并保存销售记录至药品有效期后一年，不少于三年。坚持依法经营，合法销售，严格审核购货方资质，坚决杜绝超范围销售。
在经营过程中，我们不断摸索适应市场的经营模式，但始终坚持“依法经营，质量第一”的经营理念。
关于药品集中整治行动工作的自 查 报 告
为了贯彻落实怀化市食品药品监督管理局对药品集中整治行动的工作，并严格执行GSP标准，我公司为此予以高度重视，针对贵局提出的诸多重点问题进行如下方面的自查。
一、现将自查工作的情况作出如下汇报：
1、是否存在“走票”、“挂票“或出租、转让证照的违法行为：本公司自开办以来与其他所谓的市场上的“业务员”无业务往来关系，无出租或转照的违法行为。
2、对购销方资质审查是否严格：
本公司严格遵从GPS规定，对供货方严格审查资质证件的完整，核查经营或生产许可证、营业执照、药品GMP/GSP证书、购销合同、质量保证协议书、以及供货方的人员法人代表和身份证复印件等且归资存档，销售方经营许可证、营业执照、GSP证等，如果购销企业资质不合格不予进行业务往来。
3、对购销票据、记录和库存药品的严格审核：
公司进销存环节为电脑软件统一管理，严把药品购进关。供货方发配货物的同时必须应有相应有力出库票据凭证，无出库票据凭证，拒绝收货入库，销售出库药品:必须凭本公司的电脑开票凭据，并加盖本公司红章的签有相关工作人员的人员签字清单，核对好票上的品名、生产厂家、规格、批号、有效期、数量等才能发货出库。
4、购销资金、票据流向、增值税票与购销记录、药品实物的一性：就此次集中整治行动我公司业务部和财务部进行了批次药品购进和销售凭证与《增值税票专用发票》进行了核对，未发现违法行为。
5、经营含特殊药品复方制剂是否存在违法违章行为：
对于含麻黄碱的药品。与含特殊药品的供应，供应商必须出示有效的票据、法人委托书和相关人员的身份证复印件，同理销售出去的特殊药品也同样要有此凭据才能进行业务往来。并与其销售数量的多少进行严格把关。
6、电子监管码药品的管理：
国家对基本药物的管理制度我公司对此药品从入库、出库、上传基本药物的资料到国家药监网进行了专人管理。
二、整治成效：
对于此药品经营的集中整治行动的工作，我公司领导非常重视对各项工作自查的内容认真核对，并组织人手贯彻落实。此次的药品集中整治行动工作对我公司的质量管理工作水平起到了质得推动。
我院自20xx年10月开展药品专项整治工作以来，立足实际，突出重点，认真贯彻落实市、县药监局关于开展药品专项整治的文件精神，大力宣传药品、医疗器械管理法律法规，通过整治和规范药品销售和使用行为，不断深入开展药品专项整顿工作，加强药品不良反应监测和报告制度，使我院药品安全水平得到了进一步提高，现在将我院开展药品专项整治自查工作报告如下：
我院召开了食品药品安全工作会议，会议成立了由院长任组长，其他科室主任，及药库药房人员为成员的食品药品安全整顿领导小组，明确了个人在整治行动中的职责和任务。
自20xx年以来，我院共召开药品整治领导小组会议3次，会议确立了药品整治联席会议制度，研究讨论了各阶段药品安全整治工作形势和任务。
为全面掌握药品质量，及时收集上报药品不良反应，有效杜绝药害事故发生，我院通过制作相关展板、发放宣传单等方式，广泛宣传、有力推动药品不良反应报告和监测工作，会同药监、开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，全乡各医疗及药店确定了事件报告责任人和联络员。
通过开展专项整治行动，我院没有发现药品的违法行为，但存在于药品温度，和湿度超过标准的'问题即时采取有效措施库房，药房等场所放帖鼠板，空调，加湿器，温度和湿度计等办法，控制药房和药库正常温度。
通过开展向广大人民群众发放宣传单和宣传册，宣传药品监督管理法律法规，警示人民群众游医药贩惯用的行骗伎俩，敬告他们到正规医疗机构和药店购买药品，并且再次提供举报和投诉电话，提高群众自我保护意识和通过正规渠道合理维权能力。
根据市医院《关于对医疗机构药品采购质量检查的通知》的文件要求，为进一步加强对药品采购质量监督检验工作的领导和管理，确保药品采购的质量安全，根据市医院关于加强药品采购质量管理的要求，我院于xx年xx月23—xx日在院内开展药品采购质量自查工作。现汇报如下:
根据我院的工作实际，现将自查情况汇报如下:
一、药品采购方面
xx年我院共采购药品695批次，其中：药品采购109批次，有效期内采取了限期治疗、合格处方和不良处方。采购药品采购质量检查的内容主要是：
1、药品采购制度落实情况。
2、药品采购质量管理体系、质量控制和效果考核情况。
3、药品采购质量信息采集和信息反馈情况。
4、药品采购质量问题的处理情况。
二、药品采购的质量管理
5、药品采购过程控制
药品采购过程是药品质量管理制度的重要组成部分，是药品质量管理的基础和重要环节。在质量控制方面，按照药品采购制度和质量控制程序对药品采购员、药品检验人员进行严格的培训，提高药品采购人员的技术业务素质，加强药品质量管理工作，提高药品管理水平，确保药品采购的质量安全。
6、质量控制方面
在采购过程中，坚持实事求是，公正原则。对不合格药品，要求及时进行补剂处方，对不良品，要求采购人员要严格执行药品验收制度，不随意和补销，对不合格处方要求有所改进。
7、药品质量管理工作的监督检查
为保障药品质量安全，我院采取了相应的措施，加强对采购人员的监督。对不合格的药品，要求采购人员及时填写相关验收记录，对不合格药品进行补剂处方处方，对不合格药品，要求采购人员及时补充，对不合格药品，要求采购人员必须认真执行国家有关政策及药品的政策、法规和规定，不得以任何理由进行药品采购，严禁非处方、非处方药品采购。对不合格药品，要求采购人员要及时更正、补充。
8、药品质量控制情况
为保证药品质量，保证药品质量，我院采取了以下措施：
9、药品检验人员要加强对药品检验工作的业务学习，不断提高药品检验人员的专业知识水平和业务素质，要求采购人员要有严谨、严密的工作态度。
10、采购人员要加强自我学习，不断提高自身的业务素质和工作技能。
11、要经常对采购业务进行抽查，加强质控检验，严防药品质量安全事件的发生。
三、药品采购质量管理的措施及其实施
12、加强采购人员的自我学习，要在实践中不断学习和提高自己的业务技能和工作水平。
13、药品采购质量监督检查小组要定期不定期地开展药品采购工作，加强对药品质量的监督检查，对采购人员加强监督管理，对不合格药品要求采购人员要严格执行药品的验收规定和使用办法。
14、在加大药品质量监督检查力度的同时，我院采取了相应的措施：
15)加强对新进药品采购的学习，对药品采购的业务技能进行自查，提高药品采购的质量，对不合格药品要求采购人员要及时填写相关验收记录，对不合格药品要求采购人员要加强监督管理，对不合格药品要求采购人员要及时进行培训，提高药品采购人员的业务技能和工作技能。
16)加强对药品使用者的监督，对不合格药品要求采购人员要及时更正、补充。
17)加强对药品采购的质量监督检查，严格执行药品的质量法律、法规和规范的规定，要求采购人员要有严格的工作程序和采购技能。
18、加强对采购人员的自我学习，提高采购人员的业务知识水平，加强工作技能和工作效率，加强工作责任心，做到以下三点:
一、对药品质量要严格把关。
二、要认真执行“两票两制”制度，严格按规定采购和验收制度办事，要认真对待每一笔采购，认真对待每一批药品，认真对待每一份采购，认真对待每一个合格药品。
三、加强对药品质量的监督与管理。
四、加强对药品的储存保管。
五、认真执行“两票两制”制度，严格按规
药品是现代医学的重要工具，但是必须安全、合理、有效地使用，才能发挥它们的治疗作用。因此，药品的使用情况必须得到严密的监控和评估。本文将以“药品使用情况自查报告”为主题，从药品使用的合理性、安全性和效果三个方面进行自查和总结，以期提高药品治疗效果，减少药物不良反应的发生，保障患者的身体健康和生命安全。
一、合理使用药品
合理使用药品是药品管理的核心，也是保障患者用药安全的基本前提。对此，我们从以下几个方面进行自查和总结：
1. 合理使用抗生素
抗生素是救命的神药，但是滥用和不合理使用会导致抗生素耐药性的出现，从而使疾病难以治愈。因此，我们在使用抗生素时应遵循以下原则：
（1）明确感染病原体和感染部位，选择敏感的抗生素；
（2）按照说明书的用药剂量和用药时间使用；
（3）不宜进行长期和过量使用；
（4）尽量避免瞎吃、瞎用。
2. 合理使用止痛药
随着生活水平的提高和工作压力的加大，很多人会出现头痛、牙痛等症状，于是就会滥用止痛药。虽然止痛药是常用的药品，但是过量使用或不合理使用会导致药物依赖、肝损伤等问题。因此，在使用止痛药时应注意以下几点：
（1）遵守用药剂量和用药时间；
（2）如果疼痛不明显，可以采取徒手按摩等自然方法缓解症状；
（3）不宜长期依赖止痛药。
3. 合理使用中药
中药是中国传统医学的宝贵财富，但是使用中药也有其特殊性和复杂性，容易出现中毒和不良反应等问题。因此，在使用中药时应注意以下几点：
（1）谨慎选择中药材和方剂；
（2）遵循医生的指导，掌握中药的用法、用量和用时；
（3）避免对中药进行过度炮制或污染。
二、安全使用药品
药品不能仅有治病作用，更要保证患者用药的安全。因此，我们需要从以下几个方面进行自查和总结：
1. 严格控制药品流通
药品的流通也是药品管理的重要环节。对药品的销售、配送、存储等环节必须进行严格控制，以确保药品的质量和安全。我们应该重视以下问题：
（1）严格按照药品管理规定进行，避免药品的假冒伪劣、过期、变质等问题；
（2）加强药品的存储和监管；
（3）确保药品的售出符合规定，避免销售给不符合使用条件的人群等问题。
2. 避免药品过敏和不良反应
药品使用过程中，可能出现过敏和不良反应等问题，这是不可避免的情况。我们应该注意以下问题：
（1）对于易过敏的人群要特别谨慎，进行抗过敏预防等措施；
（2）使用药品前要了解药品的适应症、不良反应等信息；
（3）在用药过程中，如出现不良反应要及时处理，避免延误治疗。
三、有效使用药品
药品的有效使用是影响药品治疗效果的重要因素之一，因此，我们需要从以下几个方面进行自查和总结：
1. 加强药品监测和评价
药品的治疗效果不仅与药品自身有关，还与患者的个体差异、疾病的严重程度等因素有关。因此，我们应该强化药品的监测和评价，及时调整治疗方案和药品剂量，以保证药品的有效性。
（1）加强药品的疗效监测；
（2）避免药品的长期应用，避免患者对药品产生耐药性。
2. 落实药品管理责任
对于合理、安全、有效的药品使用，各个环节都需要认真落实药品管理责任。因此，我们必须：
（1）健全医院、药企和政府监管机构的协作机制，加强监管；
（2）推广生态用药、个体化用药等先进理念；
（3）加强对患者、医生等人群的宣传教育，推进市民用药安全意识的普及。
结语：
药品使用情况自查报告是医院和医生的一项重要工作，也是广大患者用药安全和疾病治疗效果的重要依据。只有加强药品管理，合理、安全、有效地使用药品，才能保护患者的身体健康，保障他们的生命安全，同时也推动我国医疗事业健康发展。
一是建立健全组织机构，突出部门协作，提升监管效率。我乡为统一部署此项工作，专门成立了食品药品安全工作领导小组，并由各村文书或村主任担任食品药品信息员，形成乡、村、组三级联防格局，从组织上保证工作的展开。乡党委、政府年初便制定工作方案、工作计划，建立健全食品药品安全综合协调机制，通过与乡直相关单位和各村委会签订目标责任书，以落实食品药品安全监管责任。落实工作例会制度，做到一月一次，将各村信息员上报月报表实行汇总。并针对上报信息实行研究分析，摸底调查，作出部署。要求各相关单位按部门职责，分工合作，深入到辖区内食品小作坊、生猪屠宰场、养殖场及其它生产经营类实行食品安全监察，从生产、销售、消费等渠道堵塞食品安全漏洞。对存有安全隐患的商店、学校、村卫生室，由乡安监站下发整改指令书，xx年下发整改指令达35条。确保我乡食品生产经营秩序良好，食品、药品经济健康发展，人民群众消费安全感进一步增强。
二是重视增强宣传引导，突出营造氛围，提升防范意识。全乡通过墙报标语，发放传单资料等方式广泛宣传食品、药品安全知识，科学引导准确的消费观、饮食观，提升群众自我保护意识。xx年在集镇街道悬挂横幅6条，在村级活动场所显著位置刷写标语35条，分发宣传资料1200余份。形成了全社会重视食品、药品安全的良好氛围，提升了群众的食品药品安全意识。
三是积极采取有利措施，突出重点领域，提升预防水平。近年来，我乡坚持由乡安监站、中心卫生院、工商分局、中小学抽调人员组成联合检查组，定期、不定期对辖区内的食品、药品加工、销售、流通消费领域，针对村卫生室、商店、超市、学校食堂等重点区域实行深入细致的检查。
1、严厉打击无证生产和制售假劣食品的违法行为。协助相关部门针对肉类、糕点、豆制品、酒水、饮料、儿童食品等展开重点检查。从严审查企业生产条件，强化日常监督。
2、增大对农药、化肥等农资产品的监管力度。我乡是一个农业大乡，为全县的主要产粮区之一，把好农产品用药的安全关，按照《农药管理条例》及《危险化学品生产经营管理办法》的相关规定。我乡每年会同县工商局联合举办从事销售种子、农药、话费的经销商实行业务培训，坚决杜绝销售假冒伪劣产品坑害农民行为，发现一起，严厉打击一起。
3、做好动物防疫工作，从源头上把好食品安全关。我乡将此项工作纳入村级目标管理考评，明确了村主任作为动物防疫工作第一责任人，对本村动防工作负总责。建立疫情报告制度，由村信息员负责收集本村信息并上报至乡动检站。
4、严格执行节日期间值班制度。在春节、端午、中秋等节日期间，乡安监站结合自身实际，认真谋划，及早部署，全面检查，特别对猪肉销售全部经过防疫检疫，才能上市，一旦发现无防疫单位印章，一律没收，牢固树立“以人为本，安全第一，预防为主”的理念，有效净化节日食品市场，对发现问题即时处理，消除各种安全隐患。
5、增强对村级便民销售点、小商店的整治。乡安监办要求各村信息员经常对商店实行安全检查，从销售渠道确保群众的身体健康。同时乡安监办不定期实行抽检，一旦发现安全隐患，立即严查问责，以确保群众人身安全。
6、增强学校、食堂、校内商店安全监管。由乡安监办对幼儿园、小学、中学的食堂、商店每学期实行2次安全检查。要求食堂保持整洁卫生，及安全卫生管理制度，建立食品购销渠道登记，对炊事员的身体实行检查，以保证学生、老师健康安全。
根据县卫生局《关于进一步加强全县药品集中采购工作的通知》(农卫办【2014】31号)和《县卫生局关于认真做好药品集中采购工作的通知》(农卫字【2022】6号)要求，我站对所有涉及药品集中采购的药品集中采购工作进行了自查自纠，现将自查情况汇报如下：
一、基本情况
为了加强药品经营企业自查自纠活动的组织领导，我站及时成立了相关领导小组，对药品经营企业自身情况进行了全面清查，对于存在的问题及时整改，对存在的不合理的情况下限期整改。
二、主要工作措施
一)加强领导，明确职责。
为了加强对药品管理工作重要性的认识，提高对药品采购工作的认识，我站结合我乡实际情况，成立了药品集中采购工作领导小组。领导小组由乡长担任组长，副乡长任副组长，各科室负责人为成员。领导小组下设办公室在药品经营工作办公室，由药监所负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作。
二)制定方案，明确任务。
根据《中山市药品集中采购管理条例》，我站对医疗行业药品采购工作进行了专门的研究，制定了药品经营企业自查方案。
为了提高药品的经营企业经营管理人员的责任意识和依法经营意识，规范经营行为，我院制定了《中山市中山市中山市乡镇镇药品经营企业自查自纠活动实施》。我站根据上级有关文件精神，按照《自查方案》的要求，成立了自查领导小组。领导小组下设办公室由医务室具体负责日常工作。
三)落实制度，严格责任。
三、主要做法
一)领导重视，认识到位
我站采取了各种措施认真做好药品采购工作的领导和管理工作，建立了以站长为组长的领导小组。领导小组下设办公室，具体办公室负责日常工作，办公室具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作。领导小组下设办公室，具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常。领导小组下设办公室，具体办公室主任具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作。领导小组下设办公室，具体办公室主任具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作，办公室具体负责日常工作，办公室主任具体负责日常工作。领导小组下设办公室，具体办公室主任具体负责日常工作。
二)采取措施，加强管理
我站制定了各项规章制度，建立健全了各项规章制度，建立健全各项规章制度。
三)认真做好宣传，营造氛围
我站利用多种形式，利用宣传阵地，广泛宣传我县的药品、药品经营工作的重要性，宣传药品、药品的政策法规、药品的生产、等方面的法律法规。
四)加强制度建设，提升服务水平。
我站制定了《药品经营许可证》、《药品经营许可证管理制度》、《药品经营质量管理制度》等规章制度。
五)制定了药品零售行业自查自纠工作方
随着现代医疗技术的发展和人们对健康的重视，药品质量成为了一个备受关注的问题。为了确保人民群众的用药安全和健康，我国各级药品监管机构每年都会开展药品质量年度自查工作，并发布相应的报告。下面，就让我们一起来详细、具体且生动地了解一下今年的药品质量年度自查报告吧。
首先，这份报告总结了过去一年我国的药品质量状况。它提供了全国范围内药品质量方面的数据，并对各个地区、各类药品的质量问题进行了详细的分析和解读。报告指出，过去一年我国药品质量整体呈现出稳步提高的趋势，但仍存在一些问题，需要进一步加强监管措施。此外，报告还对去年发生的几起重大药品质量事件进行了回顾，并总结了相关的教训和对策，以期推动我国药品质量水平的持续提升。
其次，报告重点介绍了各个地区的药品质量情况。通过对各个省、自治区、直辖市的药品质量抽检结果进行分析，报告比较了各地区之间的差异，找出了存在问题的原因，并提出了相应的建议。例如，某些地区的药品质量问题主要是由于生产企业的管理不规范所导致，因此报告建议该地区加强对药品生产企业的监管力度，加强质量管理体系的建设，提升药品质量。
此外，报告还对不同类型的药品进行了分析。对于常用的抗生素、降压药、降糖药等药品进行了质量评估，并与去年的情况进行了对比。报告发现，虽然大部分药品的质量得到了保证，但仍有一些品种在质量方面存在问题。例如，某些抗生素存在药物剂量不匹配、微生物污染等问题，这可能会导致患者的治疗效果不佳。基于这些问题，报告建议相关药品生产企业对药品质量进行严格把关，加强质量管理，确保药品的安全有效性。
最后，报告回顾了过去一年发生的几起重大药品质量事件，并总结了其中的教训。这些事件包括某地区一批假药流入市场、某品牌的药品被曝光存在质量问题等。针对这些事件，报告指出了药品监管工作中的不足之处，并提出了相应的改进措施。报告呼吁加强对药品生产和销售企业的监督执法工作，建立完善的药品质量追溯体系，提高对违法行为的查处力度。
综上所述，药品质量年度自查报告是对我国药品质量状况进行全面、详细和具体分析的重要文件。通过这份报告，我们可以了解到我国药品质量所面临的问题和存在的不足，并引起相关部门的重视和积极响应。相信通过持续的自查和改进措施，我国的药品质量将逐步提高，人民群众的用药安全和健康将得到更好的保障。
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