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药厂实习提取车间总结
在这个炎炎夏日，我有幸去药厂进行了为期一个月的实习，负责提取车间的工作。在这段时间里，我学到了很多知识，也收获了不少经验，现在就来总结一下我的实习经历。
我要感谢提取车间的员工们，他们给予了我很多的指导和帮助。在提取车间，我主要负责对植物原料进行提取和分离，利用各种方法提取出有效的成分，并进行纯化处理。这其中涉及到很多化学原理和操作技能，我在实习期间接触到了很多新的设备和技术，例如超临界流体萃取、液液萃取、固相萃取等。
提取车间的工作十分细致和复杂。在提取植物原料时，需要控制好温度、时间、压力等参数，还要根据不同的原料选择合适的提取方法和溶剂，这需要我们对化学原理和技术进行深入了解。在实习期间，我要对每一步操作都非常仔细，以免出现错误或者影响提取结果。
提取车间的工作也需要团队合作意识。在实习期间，我和同事们一起合作，相互帮助，共同完成任务。有时候，我们需要一起分析实验结果，讨论问题，找出解决方案。团队的力量是无穷的，只有团结一致，才能顺利完成工作。
提取车间的工作让我感受到了科研的魅力。在实习期间，我亲自操作设备，进行实验，解决问题，这些过程充满了挑战和乐趣。我不仅学到了很多新知识，还锻炼了我的动手能力和实践能力。我相信在未来的工作中，这些经验将会对我产生深远的影响。
我在提取车间的实习经历是非常宝贵的。通过这次实习，我不仅学到了专业知识，还培养了自己的实践能力和团队合作精神。我会将这些经验牢牢地记在心里，努力提升自己，成为一名优秀的药物提取工程师。感谢这段宝贵的经历，我将永远铭记在心。
在药厂进行质检员实习的这段时间里，我深刻体会到了质检员在药厂生产中的重要性，也学到了许多质检知识和技能。通过实习，我对药品质检流程有了更深入的了解，也掌握了一些实际操作技巧。
在实习的第一天，我被带领参观了整个药厂的生产线和实验室设施。了解了药品从原材料进厂到成品出厂经历的每一个环节，明白了质检员在每一个环节中所起到的关键作用。在实验室里，我学会了如何进行药品的理化性质检测，如何从外观、气味、含量等方面来确保药品的质量。
我跟随质检员进行了一些实际操作。比如在接收原料时，我们要根据质量标准对原料进行抽样检测，确保原材料符合生产要求；在生产过程中，我们要不断抽取样品进行检测，及时发现问题并纠正；在成品出厂前，我们还要进行全面的检测，确保每一批药品的质量达标。通过这些实际操作，我逐渐掌握了质检员的工作流程和方法。
实习期间，我还学到了一些质检员需要具备的素质和技能。比如要有细心和耐心，因为药品的质量问题可能会藏在微小的细节之中；要有责任心和使命感，因为药品的质量直接关系到人们的健康和生命安全；要有团队合作精神，因为质检员往往需要和生产人员、研发人员等多个部门密切合作。通过实习，我认识到了质检员这个职业的重要性和挑战性，也意识到了自己在这个领域还有很多需要提升的地方。
这段时间的药厂质检员实习让我收获颇丰。通过实际操作和学习，我对药品的质检流程有了更深入的了解，掌握了一些实际操作技巧；同时，我也学到了一些质检员需要具备的素质和技能。这次实习不仅增加了我的实践经验，也拓宽了我的视野，让我对未来的职业规划有了更清晰的认识。我相信，在今后的工作中，我会更加认真负责地对待每一项工作，不断提升自己，为保障人们健康和安全尽一份力量。
在药学专业的学习中，实习是不可或缺的重要环节。作为一名实习生，通过参与药厂的实习，我深刻地感受到了药厂的生产流程、质量管理体系和生产实践技术，同时也巩固了自己的专业知识，加深了对药物的认识。在本文中，我将分享我的实习经历和所学到的技术总结，以期对药学专业的同学们提供一定的参考和借鉴价值。
一、实习单位及任务
我的实习单位是一家制药厂，主要从事医药制剂的生产，包括注射剂、胶囊、片剂等，同时还有调剂和成药加工业务。在实习期间，我主要参与了以下任务：
1. 了解药品生产工艺和操作流程，包括原料的采购与检验、药品的配制、生产过程的控制等。
2. 了解药品的质量控制体系，包括出产过程的检验、稳定性测试、质量控制点的建立等。
3. 掌握药品研发和生产过程中的实验技术，包括离子色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、紫外分光光度法等。
4. 深入了解GMP/GSP和GCP等医药质量管理制度，并负责文件相关的审核和记录。
二、实践技术总结
在药厂实习期间，我学习了许多实践技术，以下是我个人的总结：
1. 正确操作药品精确称量仪，准确称量药品
在药品生产过程中，药品精确称量是非常重要的步骤。药品精确称量仪是一种先进的药剂量测量装置，它能够非常精确地测量药品的重量、体积和密度等物理量。在实践中，我们需要掌握正确的操作方法，确保准确地称量药品，并且还要注意保持仪器的清洁和干燥。
2. 熟练掌握药品的制剂工艺和生产流程
药品的制剂工艺和生产流程非常复杂，涉及到多种化学反应、萃取、干燥和其他加工等各种环节。在实践中，我们需要认真学习制剂工艺，熟练掌握操作流程，严格遵守生产要求和操作规范，确保药品的制剂过程正确无误。
3. 熟练运用分析仪器和技术，进行药品的质量分析
药品的质量控制是药品生产的重要环节，我们需要通过各种分析仪器和技术进行药品的质量分析。例如，离子色谱法可以用于检测水中的离子；高效液相色谱法可以用于检测药品中的化合物；气相色谱法可以用于检测药品中的香料等物质。在实践中，我们需要熟练掌握这些分析仪器的操作和使用方法，并能够准确地读取和分析各种数据。
4. 记录制剂过程和质量检测结果
药品生产过程中，我们需要记录各种数据和制剂过程，以确保药品的质量和安全。例如，记录药品重量、温度和湿度等制剂过程数据；记录药品的质量检测结果和稳定性测试结果等。在实践中，我们需要遵守记录要求，仔细记录各种数据，确保药品的质量和安全。
三、实习感受
通过在药厂的实习，我真正体会到了药品生产的复杂性、重要性和危险性。药品的生产过程需要经过严格的工艺控制和各种检测实验的验证，才能最终实现高品质和标准的产品。在实习中，我学习到了许多专业知识和实践技术，不仅加深了对药品的了解，更是对我未来的职业发展方向提供了新的思路和启示。
四、结语
作为一名药学专业的学生，药厂实习是非常重要的一环。通过实践，我们能够加深对药品生产实践的认识和理解，学习到各种实践技术和操作规范，为未来的职业发展打下坚实的基础。在药厂实习过程中，我们需要认真学习，勤奋努力，不断提高自己的素质和能力，以便更好地服务社会和人民群众，创造更加美好的未来。
我是一名医学专业的大四学生，在去年暑假期间，我有幸进入了一家知名药厂进行实习。这次实习经历不仅为我未来的职业发展打下了坚实的基础，也让我深刻地领悟到了药厂运作的方方面面。以下是我对这次实习的详细总结。
我要感谢药厂的导师和领导们给予了我充分的信任和指导。作为一名实习生，刚刚步入药厂的大门，我对药品生产的流程和标准并不了解。但导师们耐心地传授知识给我，带我参观了各个车间，详细地解释了不同药品的生产工艺和质量控制标准。他们还鼓励我主动提问，积极参与到实践中去。感谢他们给我提供了一个良好的学习环境，让我的实习经验变得更加有价值。
药厂实习让我全面了解了药品的生产过程和质量管理。在实习期间，我先后参与了药品原料的验收和检验工作。这个环节是非常重要的，因为只有确保药品原料的质量达到标准，才能保证生产出高质量的药品。在实际操作中，我学会了使用各种检验仪器，掌握了如何分析原料中的有害成分，并学会了判断原料是否合格。
在药品生产过程中，我还参与了制剂车间的操作。我亲身经历了药品配料、混合、制丸和包装等各个环节。这些工序看似简单，但其中涉及到的细节和规范使我深受启发。每一个操作都必须按照严格的标准进行，每一道工序都必须清晰、准确地记录。通过亲身实践，我更加明白了每一个细小的环节都对药品质量产生着重要影响。而我对药物配方和生产工艺的了解也让我对未来的医疗工作充满了信心。
除了学习药品生产的过程，我在药厂实习还学到了如何管理质量。药厂的质量管理十分严格，无论是对原料的检验还是对成品的抽样检测，都要符合国家和公司的标准，并进行完整的记录。我负责协助实施质量管理体系，并参与了药品的质量风险评估。这让我深刻体会到质量管理的重要性，了解到药厂对质量的高要求。
我还参观了药厂的研发部门。这个部门是药厂最核心的部分，也是创新的源泉。在参观过程中，我见证了许多研发人员如何进行新药的开发与创新，并了解了相关的法规和流程。实习让我认识到，医药行业是一个需要不断创新和研发的行业，只有不断追求科技创新，才能满足人们对治病和保健的需求。
小编认为，这次药厂实习让我受益匪浅。我在传授的知识和实践中学到了很多。不仅增加了我对药厂生产和质量管理的了解，也锻炼了我的团队合作和解决问题的能力。我深深地感受到了药厂是一个需要高度责任感和专业素养的地方，也明白了我在未来的职业生涯中需要不断追求进步和创新。今后，我会更加努力学习，为医药事业的发展贡献自己的力量。
我们x学院30名同学在学校的组织下到制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，同学心里都清楚大家这次远行不轻易，每个人的工作热情都很高，也非常重视这次实习。
一、实习目的
二、实习内容
2.1公司生产部门介绍合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。
(1)合成部生产一车间合成生产一车间是x合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。
2.2岗位实习内容
(1)离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项
(2)熟悉车间布局和管线流向根据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换把握设备的清洁保养技能(离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养)
(3)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作
(一)离心机工作原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布(滤网)实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。
(二)摇摆式颗粒机工作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。
(三)回转真空干燥机(双锥)回转真空干燥机(双锥)工作原理：干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。产品生产流程：干燥后处理得头孢曲松钠成品。7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。
三、实习总结
在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，天天8：00(20：00)在x集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我顺利的通过了司级，车间级，班级的层层考核，获得了独立上岗操作的资格。
四、实习心得体会
实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
从现阶段所负责的工作作如下汇总:
（一）原药材的抽检
水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性
这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
（二）GMP资料准备
我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。
（领导请教。
（中药炮制规范等等。
（按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
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